张晓强为刘雅怡同学加油！-龙胜翰林国际双语学校
-
为刘雅怡同学加油！张晓强-龙胜翰林国际双语学校
龙胜翰林国际双语学校二年级学生刘雅怡同学，来自龙胜县泗水乡马骆村下大塘组；2009年9月11日出生，她的到来给她的家庭带来无尽的喜悦和欢乐。可是刘雅怡出生半年后何雨婷，因脸色苍白和身体不适我侬词，被带到桂林市博爱医院检查，被确诊患有重型地中海贫血。
从此雅怡踏上了漫漫求医路秀套网，医生说这种病根治的办法只有进行骨髓移植，在骨髓没有配型成功的情况下需要进行保守治疗电影魔方，通过定期输血和排铁维持生命，每月的保守治疗费要3000元左右。为了孩子，雅怡的父母一直坚持输血和排铁治疗到现在，终于在今年广西医科大学第一附属医院通知雅怡家长准提镜，在中华骨髓库找到一个合适的骨髓江湖天很晴，可以帮雅怡安排进行手术。听到这个消息后她的父母很高兴，为了找到和雅怡匹配的骨髓雅怡父母整整找了8年了甩饼歌。医生说要做非亲缘骨髓移植手术至少要40万元，手术后还要支付巨额的康复费，8年多来因治疗雅怡的病早已花光家里所有的积蓄，为了让雅怡尽快手术，她的父母向银行贷款、向亲戚朋友借钱，一共才凑了20万元，手术费用还差20多万。2018年4月，医生通知雅怡手术时间已经定下来了，骨髓提供者那边也准备好了，所以雅怡父母拿着这20万元带着雅怡，来到广西医科大学第一附属医院办理了住院移植手续。眼看这20万元马上要用完了刘霓娜，医院又在催雅怡父母缴费绯红色的魔咒。因家庭经济原因海安就业网，雅怡父母实在没办法再凑到那么多钱了，希望社会上的爱心人士能帮帮雅怡天才保姆，让她顺利的完成这次手术。
今天，作为雅怡的老师、同学，必须伸出援助之手，一份爱心就是一份恩情马场大亨，雅怡一家人都将铭记于心。父母会告诉女儿长大后要懂得感恩怪医杜立德，多做好事叶家妤，泽北荣治多行善事，让翰林的爱心永远传递下去弃妃重生。
祝雅怡同学：早日康复！好人一生平安詹国团！